Curso en Gestión de Calidad de Laboratorios (ISO/IEC 17025)
Dirigido a:
Directores técnicos de laboratorios, analistas químicos/biológicos y responsables de sistemas de gestión de calidad.
INSCRIPCIÓN:
Solicitar volante de pago en la oficina Centro de Formación Continuada al whatsaap del celular 3008460507
enviando los
siguientes datos:
– Nombre completo.
– Número de documento de identidad.
– Programa de estudio o profesión.
– Motivación a inscribirse: instructor, web, publicidad, telemercadeo, etc.
– Teléfonos fijo y móvil.
– Correo electrónico.
– Forma de pago.
MATRÍCULAS:
Una vez cancelado el volante de pago en banco autorizado, enviar escaneado al al whatsaap del celular 3008460507
Contenido del Curso:
| Teoría: Filosofía de la norma. Imparcialidad, confidencialidad y requisitos relativos a la estructura organizativa. |
| Demostración: Cómo documentar acuerdos de confidencialidad y organigramas que aseguren la independencia del personal técnico. |
| Práctica: Redacción de una política de imparcialidad y análisis de un caso sobre conflicto de intereses en el laboratorio. |
| Teoría: Competencia del personal y gestión de equipos. Trazabilidad metrológica y calibración. |
| Demostración: Creación de una ficha técnica de equipo y un plan de mantenimiento/calibración. |
| Práctica: Elaboración de un perfil de cargo basado en competencias y revisión de un certificado de calibración para verificar si cumple con los criterios de aceptación. |
| Teoría: Revisión de solicitudes, selección de métodos y validación. Aseguramiento de la validez de los resultados. |
| Demostración: Flujo de una muestra en el laboratorio (cadena de custodia) y control de datos en software o bitácoras. |
| Práctica: Diseño de una hoja de ruta para la validación de un método sencillo y simulación de una cadena de custodia. |
| Teoría: Gestión de riesgos, acciones correctivas, auditorías internas y revisión por la dirección. |
| Demostración: Metodología para el análisis de causas raíz (Ishikawa o 5 Porqués) ante un resultado no conforme. |
| Práctica Final: Realización de un simulacro de auditoría interna sobre un proceso específico del laboratorio e identificación de una No Conformidad. |
- 20 horas Duración
Tipo de certificado:
Se entregará certificado de asistencia a quiénes cumplan con la intensidad horaria.
Donde se realizará:
En las instalaciones de Centro Inca, ubicadas en la dirección Calle 57 # 46-103.